Emmita ya está en Buenos Aires para recibir el “medicamento más caro del mundo”

Hace algunas semanas el nombre de Emmita comenzó a resonar en las redes sociales y su caso conmovió a miles de personas. Es una beba de un año que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) y lucha por su vida. “Es una enfermedad neuromuscular genética que no le permite ni moverse, ni respirar ni comer bien.…

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Hace algunas semanas el nombre de Emmita comenzó a resonar en las redes sociales y su caso conmovió a miles de personas. Es una beba de un año que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) y lucha por su vida. “Es una enfermedad neuromuscular genética que no le permite ni moverse, ni respirar ni comer bien. Respira a través de una traqueotomía y come por una sonda”, explicaron sus padres en diálogo con Telenoche (eltrece). Para que logre avanzar con el tratamiento, su familia necesitaba reunir una importante suma de dinero para acceder al “medicamento más caro del mundo“.

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Cuando la campaña llegó hasta el influencer Santiago Maratea, sucedió lo imposible: consiguieron los 2 millones de dólares que necesitaban. Finalmente, ese esfuerzo tiene su mayor recompensa porque Emma viajó desde Resistencia, Chaco, hasta Buenos Aires para recibir la vacuna Zolgensma.

“¡En el avión! ¡Lista para cambiar mi vida! Los quiero mucho. Gracias por hacer realidad mi deseo”, publicaron en Instagram desde la cuenta “Todos con Emmita” junto a una foto de la nena. La bebé recibirá la medicación esta semana en el Hospital Italiano.

El posteo con el que se anunció que Emmita partía de Resistencia hacia Buenos Aires. (Foto: Instagram / todosconemmita)

Entre los comentarios a este posteo se destacó el de Maratea, que se limitó a mostrar su alegría con muchos emoticones de corazones. Inmediatamente, el joven recibió cientos de elogios en la red por impulsar la colecta que le permitirá a Emiita acceder a una mejor calidad de vida.

La historia de Emmita

La beba nació el 28 de abril de 2020 y es hija de Enzo y Natalí, una pareja que vive en Resistencia, Chaco. Durante los primeros meses, ellos notaron que algo no estaba bien con su hija y por eso decidieron llevarla a un especialista que dio con el diagnóstico exacto: Atrofia Muscular Espinal. Desde ese día comenzaron una campaña cuyo único objetivo era salvarle la vida.

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“Una pediatra me dijo que no era nada, que estaba bien. Pero yo la llevé a una kinesióloga que me dijo que la tenía que ver un neurólogo y ahí le hicieron un estudio especial que después se mandó a los Estados Unidos y nos dijeron que tenía AME”, recordó la mamá de Emmita en diálogo con TN Show.

Desde ese momento, con internaciones en el medio, pusieron su propia vida en pausa y comenzaron con la campaña. El 5 de diciembre crearon una cuenta en Instagram (@TodosConEmmita), que de a poco sumó miles de seguidores. Esto hizo que el caso llegara a oídos de Maratea, que se puso en contacto con ellos y les preguntó cuánto dinero les faltaba.

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“Él nos llamó antes de contarlo en sus redes, pero no nos dijo quién fue la persona. Le preguntamos, pero no nos quiso decir. Hay muchas especulaciones, pero nadie sabe, nosotros tampoco”, explicó Natalí a este medio.

Luego, remarcó: “Esto te enseña que las redes sociales, aparte de todo, también sirven para cosas buenas. Esto se logró entre todos y lo que hizo Santi fue maratónico porque consiguió 100 mil dólares por día. Creo que Emmita nos enseñó que juntos se puede”.

Claro que en el camino no todo fue fácil: “Muchas veces pensé en tirar la toalla, pero nosotros somos los responsables de Emma y no podíamos rendirnos. Quisimos siempre que la campaña sea lo más transparente posible porque es el dinero de la gente”, sostuvo la mujer.

Una campaña contrarreloj

Más allá del dinero, Emmita enfrentaba otro enemigo: el tiempo. “El medicamento lo tenía que tener antes de los dos años y ella cumple su primer año el 28 de abril”, explicó emocionada Natalí y agregó que Maratea le pidió conocer a su hija cuando la familia viaje a Buenos Aires.

Emmita cumplirá un año el 28 de abril. (Foto: Instagram/@todosconemmita)

Por último, agradeció el apoyo de los medios de comunicación para difundir el caso y la enfermedad, de la que no se habla tanto: “Yo les aconsejo a los padres que ante cualquier duda consulten a un especialista porque nosotros pudimos agarrarlo a tiempo”.